连拓精密医疗用品气密性测试设备案例

在医疗器械制造领域，产品的气密性是确保其质量和可靠性的关键指标之一。连拓精密作为医疗器械行业的领先供应商，不仅提供先进的气密性测试设备，还为客户提供了完善的检测数据管理系统，以满足客户对数据追溯和生产工艺改进的需求。

连拓精密医疗用品气密性测试设备（实拍）

一家专注于医用产品生产的知名医疗器械制造商，追求产品质量的卓越性，需要一种可靠的气密性测试设备，检测产品整体气密性情况（包含连接管蔡），同时希望能够有效管理检测数据，实现生产工艺的持续改进。

连拓精密医疗用品气密性测试的样品

连拓精密工程师在认真研究该医疗产品后设计了一套工装与治具协助气密性检测，为气密性检测创造密封环境。在这个案例中，我们将使用正压直接检测方法对医疗用品进行气密性测试。整个测试过程分为四个阶段：充气阶段、保压阶段、检测阶段和排气阶段。每个阶段的

连拓精密医疗用品气密性测试设备（工装与治具）

设定参数如下：

充气阶段：充气时间为15秒，压力上限为500Kpa。

保压阶段：保压时间为30秒，压力上限为500Kpa，压力下限为95Kpa。

检测阶段：检测时间为60秒，泄漏上限为0.2Kpa，泄漏下限为-1Kpa。

排气阶段：排气时间为2秒。

除了以上设定参数外，还有等效容积和泄漏速率，分别为40ml和3SCCM。在整个测试过程中，我们将监测压力是否在设定的上下限范围内，并检测泄漏是否在允许的范围内。根据测试结果，在检测阶段结束后，我们将得出最终的检测结果。如果在检测阶段内，压力在95Kpa到500Kpa之间，并且泄漏速率小于0.2Kpa/min，则检测结果为合格，显示“OK”；否则，检测结果为不合格，显示“NG”。过这四个阶段的测试，我们能够对医疗用品的气密性能进行全面、准确的评估，确保产品的质量和安全性。

连拓精密医疗用品气密性测试设备

除了先进的气密性检测设备外，连拓精密还为客户提供了完善的检测数据管理系统。该系统具有以下特点：

自动数据保存：检测数据自动保存在后台数据库中，确保数据的安全性和完整性。

通道单独记录：每一个通道都单独记录检测结果，确保数据的准确性和可追溯性。

数据导出功能：支持检测数据的导出，方便客户进行生产工艺的分析和改进，实现产线的溯源和质量管理。

连拓精密医疗用品气密性测试仪

连拓精密工程团队与客户紧密合作，确保检测数据管理系统的顺利实施和运行。通过实时监测和分析检测数据，客户能够及时发现和纠正生产工艺中的问题，提高产品的合格率和良品率，降低质量风险。

连拓精密的医疗用品气密性检测设备及其完善的检测数据管理系统为客户提供了一体化的解决方案，帮助他们实现了质量管理的全面控制和持续改进。通过持续改进和技术支持，连拓精密致力于为客户提供更加可靠、高效的解决方案，促进医疗器械行业的持续发展和进步。

文章编辑：厦门连拓精密科技有限公司

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